Contó que tiene dos menores a cargo y la familia subsiste con la pensión de madre de siete hijos que percibe su esposa. “Pero eso apenas alcanza medio mes y después vivimos de la caridad de los vecinos”, reconoció.

Tiene un CDI que se está quedando sin batería

Damián Hoffmann (33) recibió a El Territorio en su casa. Se lo ve venir a la entrada a paso lento y con una amplia sonrisa. Damián tenía 17 años cuando un día, jugando al fútbol, de repente se desmayó. Lo llevaron al hospital más cercano, donde todo quedó como un infortunado episodio sin tener algún mal diagnóstico.
Pasado el tiempo su cuadro empeoró y fue así que un médico amigo lo derivó al hospital Garrahan de Buenos Aires, donde descubrieron que tenía una displacia arritmogénica del ventrículo izquierdo.
La vida de Damián cambió por completo. De ser un joven deportista, alegre y social, pasó a estar encerrado todo el día en su casa.
Tiene Certificado Único de Discapacidad (CUD) pero su principal barrera es la espera. El tiempo atenta contra su vida.
El joven necesita un nuevo Cardio Desfibrilador Implantado (CDI) -fue operado en 2004- porque el que tiene se  está quedando sin batería. El CDI le permite tener una vida normal. En marzo hicieron el pedido ante el Garrahan pero sólo dan excusas. “Me dicen que espere, que no hay novedad y la última vez llamó mi hermano y se ve que no taparon la bocina del teléfono, al preguntar por mi pedido se escucha ‘otra vez ese que hinchapelota’”, contó. 

“Vivir con un hijo discapacitado es algo que uno no planificó”

María Magdalena Machado (58) es madre de Brian (19), que sufre las secuelas de haber pasado por una falta de oxígeno al nacer. Según indica María, no sabe exactamente cuál es el problema de su hijo, ya que tiene una serie de patologías, entre ellas, de motricidad y visuales.
María dice no tener ya las fuerzas de antes para contener a su hijo, que muchas veces se descontrola y se pone agresivo: “Vivir con un hijo discapacitado  es acostumbrarse a una vida que uno no planificó, las madres tenemos sueños maravillosos cuando esperamos un hijo; Brian fue el último de mis nueve hijos y no me imaginé que viviría algo así; mi hijo nació negro, le faltaba oxígeno, ya estaba pasada la fecha de parto, él se había ubicado mal en la panza y esa falta de oxígeno le traería secuelas; como yo era empleada doméstica no seguí los controles como debía ser”.
Y recordó: “Tenía 4 años y recién comenzó a caminar, lo hacía de una manera extraña, yo creía que era porque había comenzado a caminar muy grande. Empezaron las consultas y supe que tenía un alto grado de discapacidad, yo estaba sola y la verdad fue muy difícil; pasaron los años y mi hijo creció y la verdad es muy difícil la vida así. Él cuando se pone nervioso se descontrola; cuando era más chico lo podía manejar, ahora es casi imposible”, dijo entre lágrimas la mujer
María Magdalena es una mujer que dejó su vida de lado para cuidar a su hijo: “Tener una criatura con problemas es olvidarse de uno”. Contó además que Brian comenzó la escuela en Posadas dos veces por semanas gracias al contacto con la Asociación Sonrisas Especiales.
La madre sueña con que médicos hagan estudios mayores a su hijo y se lo diagnostique con presición para ser tratado de forma adecuada y mejorar así la calidad de vida de ambos.