2026-06-09

"Nos aferramos a la esperanza”: la familia de Santino recibe noticias desde Singapur y pide cadena de oración

A poco más de un año del trasplante que le permitió superar la leucemia linfoblástica aguda tipo B de alto riesgo, el niño de Posadas que movilizó a todo un país volvió a Buenos Aires para controles por presentar un valor residual de la enfermedad. Por tratarse de un “valor muy bajo”, abre la posibilidad de que los indicadores retrocedan o disminuyan en las próximas semanas, señalaron los médicos.

A poco más de un año del trasplante que le permitió superar la leucemia linfoblástica aguda tipo B de alto riesgo, Santino, el niño de Posadas cuya historia movilizó a miles de personas en todo el país, enfrenta una nueva etapa en su tratamiento tras la detección de un valor residual mínimo de la enfermedad durante controles de rutina realizados en Buenos Aires.

Anoche, la familia compartió en las redes sociales que recibieron noticias desde Singapur, donde fue tratado meses atrás, por tratarse de un “valor residual muy bajo”, abre la posibilidad de que los indicadores retrocedan o disminuyan en las próximas semanas.

Según informaron en una serie de historias de Instagram, los médicos indicaron repetir los estudios en dos semanas. Ese lapso se convirtió para la familia en un tiempo de espera activa, sostenida en la fe. “Hoy nos aferramos a esa esperanza con todo nuestro corazón”, expresaron.

La publicación, que superó los 2.200 “me gusta” y más de 170 comentarios, no solo comunicó el parte médico. También fue un pedido directo a la comunidad: unirse en oración por Santi. “Hoy pueden ayudar muchísimo a Santi rezando, orando o simplemente dedicándole un pensamiento lleno de amor”, solicitaron.

A lo largo del mensaje, la familia remarcó que la fe fue el sostén principal durante todo el proceso. “Si algo hemos aprendido en todo este camino, es a no perder la esperanza”, escribieron. Y cerraron con un agradecimiento a cada persona que los acompañó con mensajes y oraciones.

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