Estiman que hay 75.000 misioneros con dermatitis

Este año se aprobó en Misiones la ley N° XVII-193 que tiene como objetivo brindar un abordaje especializado e interdisciplinario de la dermatitis atópica, promoviendo su detección temprana, diagnóstico y tratamiento. Se trata de una enfermedad inflamatoria de la piel; es la forma más común de eccema y para muchas personas puede parecer simplemente una afección que irrita y produce picazón, pero es una enfermedad crónica, compleja y de gran alcance, que puede debilitar tanto física como mentalmente a las personas afectadas, impactando significativamente en su calidad de vida.

La médica dermatóloga María José Corsi expresó que, con este instrumento legal, “Misiones se pone a la vanguardia de la legislación a nivel nacional en lo que respecta al manejo de la dermatitis atópica”. En Argentina, uno de cada cinco niños y uno de cada diez adultos tiene la patología, lo que la convierte en una de las afecciones médicas más frecuentes. Extrapolando este tipo de estadísticas, a partir de la población provincial, se calcula que habría alrededor de 75.000 misioneros con dermatitis atópica, quienes -gracias a la sanción de esta ley- ahora podrán tener garantizado su derecho a acceder al diagnóstico temprano y al tratamiento integral.

“Afortunadamente, la gran mayoría de los pacientes logra un buen control de su dermatitis atópica restaurando la barrera cutánea aplicándose cremas y emolientes con o sin corticoides. Pero un grupo pequeño necesitará tratamientos sistémicos, incluyendo biológicos, para controlar su enfermedad. Hasta ahora, la cobertura de los tratamientos más simples y el acceso a los más complejos representaba desafíos enormes para los pacientes, que muchas veces veían frustradas las posibilidades de estar mejor”, sostuvo Corsi, médica del Hospital Madariaga y del Policonsultorio IPS. Por eso, un punto clave de la ley es que estipula que la autoridad de aplicación y la obra social provincial deben brindar cobertura integral en la provisión de cremas y emolientes, fototerapia, medicamentos y tratamientos sistémicos, incluyendo biológicos, además de estudios y otras prácticas de atención de la dermatitis atópica y de aquellas patologías directa o indirectamente relacionadas con esta; presentando receta médica y documentación respaldatoria.

En ese sentido, aclaró la especialista, “es muy importante la formación del profesional de la salud y su experiencia en el manejo de esta enfermedad para determinar, adecuadamente y en forma personalizada, qué tipo de tratamiento es necesario y más conveniente para cada paciente”. “Más allá de los avances de la medicina para controlar cada vez mejor esta enfermedad, lo cierto es que muchos pacientes siguen sin diagnóstico, con diagnósticos erróneos o se cansaron de probar tratamientos que no eran efectivos o que les representaban gastos significativos. Por eso, es una gran noticia que hoy la ley reconozca su derecho a la salud y a controlar esta enfermedad”, concluyó la dermatóloga.

La nueva ley prevé la creación de un programa para proveer atención médica multidisciplinaria, acceso a estudios, prácticas diagnósticas, terapéuticas y farmacológicas para el abordaje y control de la dermatitis atópica y de las patologías asociadas. También se estipuló minimizar la morbilidad y las manifestaciones clínicas, controlar la inflamación, preservar la capacidad funcional e inducir a una remisión prolongada o a la mínima actividad de la enfermedad, entre otros puntos.